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　　在制藥行業(yè)，對藥品包裝容器的質(zhì)量和安全性有著嚴格的法規(guī)和行業(yè)標準要求。檢測西林瓶等管制(模制)注射劑瓶的內(nèi)應力是符合相關法規(guī)和行業(yè)標準的重要措施之一。通過檢測，可以確保產(chǎn)品符合相關要求，避免因質(zhì)量問題而導致的法律風險和聲譽損失。

　　西林瓶等管制(模制)注射劑瓶作為藥品的包裝容器，其質(zhì)量直接影響到藥品的穩(wěn)定性和安全性。內(nèi)應力是玻璃瓶在生產(chǎn)過程中由于不均勻的玻璃配合料、不良的熔制工藝或退火處理不當?shù)仍蚨a(chǎn)生的內(nèi)部應力。若內(nèi)應力過大，會導致玻璃瓶的機械強度和熱穩(wěn)定性等性能降低，增加在生產(chǎn)、運輸和存儲過程中爆裂的風險，從而不能起到良好的保護藥品、藥液的作用。因此，檢測內(nèi)應力是確保西林瓶等玻璃瓶產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的重要環(huán)節(jié)。

　　管制(模制)注射劑瓶應力儀簡介

　　管制(模制)注射劑瓶應力儀適用于制藥企業(yè)、玻璃制品廠、實驗室做測量光學玻璃、玻璃制品及其它光學材料的應力值，儀器可定性和定量測試玻璃內(nèi)應力，彩色液晶屏自動讀取結果。

　　管制(模制)注射劑瓶應力儀技術參數(shù)

　　儀器示值0.1 nm

　　測量精度2 nm

　　偏振場直徑150 mm

　　撿偏振片旋轉(zhuǎn)角度360°

　　光場邊沿亮度>120 cd/m2

　　光場的光亮度≥800 lux

　　數(shù)據(jù)保存200 組

　　外形尺寸220 mm(L)× 350 mm(W)× 580 mm(H)

　　電源AC 220V 50Hz

　　凈重12 kg